Η αμερικανική κυβέρνηση αντέδρασε με δριμύτητα στην απόφαση ομοσπονδιακού δικαστή να ανακαλέσει την άδεια κυκλοφορίας στις Ηνωμένες Πολιτείες του χαπιού για την άμβλωση, το οποίο εγκρίθηκε πριν από 20 χρόνια και χρησιμοποιείται κάθε χρόνο από μισό εκατομμύριο Αμερικανίδες.

Καταγγέλλοντας αυτήν την νέα νίκη του στρατοπέδου κατά των αμβλώσεων στις ΗΠΑ, ο πρόεδρος Τζο Μπάιντεν δήλωσε αποφασισμένος να πολεμήσει την απόφαση, χαρακτηρίζοντάς την «πρωτοφανή απόπειρα στέρησης των γυναικών από τις θεμελιώδεις ελευθερίες». Αμέσως, η Αμερικανική Υπηρεσία Φαρμάκων (FDA) άσκησε έφεση ενώπιον της δικαιοσύνης του Τέξας στην απόφαση ανάκλησης της άδειας κυκλοφορίας του χαπιού της άμβλωσης.

Η FDA ενέκρινε εδώ και περισσότερο από δύο δεκαετίες το χάπι «με βάση μία πλήρη εξέταση των διαθέσιμων επιστημονικών στοιχείων και έκρινε ότι είναι ασφαλές και αποτελεσματικό για την ενδεδειγμένη χρήση του – πρόωρη ιατρική διακοπή κύησης», υπενθυμίζει η FDA σε ανακοίνωσή της προς τα αμερικανικά μέσα ενημέρωσης. Δέκα μήνες μετά την ιστορική απόφαση του Ανωτάτου Δικαστηρίου που έδωσε σε κάθε αμερικανική πολιτεία την ελευθερία να απαγορεύει την άμβλωση στο έδαφός της, ο δικαστής Μάθιου Κασμάρικ, γνωστός για τις ακραίες υπερσυντηρητικές του απόψεις, εξέδωσε το βράδυ της Παρασκευής απόφαση στο Τέξας προς εφαρμογήν σε ολόκληρη την χώρα.

Ταυτόχρονα ωστόσο, συνάδελφός του στην πολιτεία της Ουάσινγκτον έκρινε ότι η άδεια κυκλοφορίας του Mifepristone (RU 486), που χρησιμοποιείται σε συνδυασμό με άλλο χάπι δεν μπορεί να αποσυρθεί στις 17 δημοκρατικές πολιτείες των ΗΠΑ που προσέφυγαν στην κρίση του. Σύντομα το θέμα θα φθάσει στο Ανώτατο Δικαστήριο, την σύνθεση του οποίου μετασχημάτισε κατά μοιραίο τρόπο ο Ντόναλντ Τραμπ ώστε να μετατραπεί σε ένα υπερσυντηρητικό δικαστικό σώμα .

Σε κάθε περίπτωση, η απόφαση του δικαστή Κασμάρικ δεν θα εφαρμοσθεί πριν από την παρέλευση μίας εβδομάδας, αφού ο δικαστής επέλεξε να αφήσει στην ομοσπονδιακή κυβέρνηση τον χρόνο να εφεσιβάλει την απόφασή του. «Το υπουργείο Δικαιοσύνης διαφωνεί κατάφωρα με την απόφαση, θα καταθέσει έφεση και θα ζητήσει αναστολή», δηλώνει σε ανακοίνωσή του ο υπουργός Δικαιοσύνης Μέρικ Γκάρλαντ. Στην 67σέλιδη ετυμηγορία του, ο δικαστής του Τέξας επικυρώνει τα περισσότερα από τα επιχειρήματα που έχουν διατυπωθεί στην αγωγή που κατατέθηκε τον Νοέμβριο κατά της FDA από συνασπισμό γιατρών και οργανώσεων εχθρικών προς την άμβλωση.

Αν και σχεδόν το σύνολο της επιστημονικής κοινότητας έχει κρίνει ότι οι κίνδυνοι που συνδέονται με το χάπι είναι αμελητέοι, ο δικαστής επαναλαμβάνει στην απόφαση τους κινδύνους αυτούς και κατηγορεί την FDA ότι για την αδειοδότηση του χαπιού δεν τήρησε τις διαδικασίες για να εκπληρώσει ένα «πολιτικό στόχο».

Ένας «εξτρεμιστής δικαστής»

Η οργάνωση Planned Parenthood χαρακτήρισε την δικαστική απόφαση πρωτοφανή και βαθιά μεροληπτική. «Πρέπει όλοι να είναι εξοργισμένοι με το γεγονός ότι ένας δικαστής μπορεί μονομερώς να απορρίπτει ιατρικά στοιχεία» για να εναντιωθεί στην FDA, δήλωσε η πρόεδρός της Αλέξις ΜακΓκίλ Τζόνσον, τονίζοντας ότι η απόφαση αυτή μπορεί να έχει συνέπειες και πέραν της άμβλωσης.

Η αντιπρόεδρος των ΗΠΑ Κάμαλα Χάρις επέκρινε επίσης «μία πρωτοφανή απόφαση που απειλεί τα δικαιώματα των γυναικών σε ολόκληρη την χώρα», εκφράζοντας παράλληλα φόβους και για άλλα φάρμακα, κατά του καρκίνου ή του διαβήτη. Οι Δημοκρατικοί του Κονγκρέσου συγκέντρωσαν τα πυρά του κατά του δικαστή Κασμάρικ: «ένας εξτρεμιστής δικαστής», δήλωσε η πρώην πρόεδρος της Βουλής των Αντιπροσώπων Νάνσι Πελόζι, ένας «δικαστής χούλιγκαν» συνέχισε ο διάδοχός της Χακίμ Τζέφρις.

Ο Μάθιου Κασμάρι διορίσθηκε από τον Ντόναλντ Τραμπ. Ηταν νομικός σύμβουλος χριστιανικής οργάνωσης πριν αναλάβει τα καθήκοντα του μοναδικού ομοσπονδιακού δικαστή στο Αμαρίλο του Τέξας. Οι εχθροί της άμβλωσης, και των δικαιωμάτων των γυναικών, κατέθεσαν την αγωγή τους στην πόλη αυτή γνωρίζοντας ότι η υπόθεσή τους θα πέσει σε καλά χέρια. Και χθες, δεν έκρυβαν την χαρά τους. Η οργάνωση SBA Prolife America χαιρέτισε «μία νίκη για την υγεία και την ασφάλεια των γυναικών και των κοριτσιών». Η διευθύντρια πολιτικών υποθέσεων Κέιτι Γκλεν, μιλώντας για την εξέλιξη της υπόθεσης, δήλωσε ότι ελπίζει πως «η επικίνδυνη περιφρόνηση που επιδεικνύει για την ζωή των γυναικών εδώ και δύο δεκαετίες η FDA θα διορθωθεί».

Ακόμη και αν η δικαιοσύνη ανακαλέσει οριστικά την άδεια κυκλοφορίας της FDA, θα χρειασθούν πολλοί μήνες για την εφαρμογή της απόφασης. Σύμφωνα με τους ειδικούς του δικαίου της Υγείας, η ρυθμιστική αρχή του φαρμάκου οφείλει να τηρήσει μία αυστηρή διαδικασία πριν ανακαλέσει την άδεια κυκλοφορίας ενός σκευάσματος.

Οι γυναίκες και οι γιατροί μπορούν επίσης να στραφούν προς το δεύτερο χάπι, το Misoprostol, η χρήση του οποίου συνδυάζεται σήμερα με το Mifepristone για μεγαλύτερη αποτελεσματικότητα και μείωση του πόνου. «Δεν θα επιτρέψουμε στην άδικη αυτή απόφαση να εμποδίσει την πρόσβαση στο χάπι της άμβλωσης, το οποίο μέσω εναλλακτικών οδών θα μπορούν πάντα να φθάσουν στο ταχυδρομικό κουτί σας», δήλωσε η Ελίζα Γουέλς, ιδρυτής του δικτύου Plan C ενημέρωσης για το χάπι της άμβλωσης.

Πηγή: news.gr

Πρωτοφανής απόφαση ομοσπονδιακού δικαστή στο Τέξας οδηγεί στο μεσαίωνα τις ΗΠΑ καθώς ανέστειλε την άδεια κυκλοφορίας χαπιού για την άμβλωση, ενώ στο Τενεσί δύο Αφροαμερικανοί βουλευτές αποβλήθηκαν επειδή εναντιώθηκαν στην οπλοκατοχή.

Δέκα μήνες μετά την ιστορική απόφαση του Ανώτατου Δικαστηρίου των ΗΠΑ που έδωσε σε κάθε αμερικανική πολιτεία το δικαίωμα να απαγορεύσει τις αμβλώσεις στο έδαφός της, ο συντηρητικός δικαστής Μάθιου Κασμέρικ εξέδωσε απόφαση για την απαγόρευση των χαπιών σε ομοσπονδιακό επίπεδο, κατόπιν προσφυγής πολέμιων των αμβλώσεων.

Το αμερικανικό υπουργείο Δικαιοσύνης ανακοίνωσε σήμερα ότι θ’ ασκήσει έφεση κατά της απόφασης ομοσπονδιακού δικαστή από το Τέξας.

«Διαφωνεί σθεναρά»

Η κυβέρνηση «διαφωνεί σθεναρά με την απόφαση», δήλωσε ο υπουργός Δικαιοσύνης των ΗΠΑ Μέρικ Γκάρλαντ, προαναγγέλλοντας την άσκηση έφεσης και καταγγέλλοντας την ετυμηγορία του δικαστή.

Απέβαλαν δύο Αφροαμερικανούς βουλευτές στο Τενεσί επειδή διαμαρτυρήθηκαν για τα όπλα

Δυο νέοι Δημοκρατικοί βουλευτές στο πολιτειακό Κογκρέσο του Τενεσί, που διαδήλωσαν μέσα στο κτίριο πριν από μια εβδομάδα για να αξιώσουν καλύτερο έλεγχο των όπλων έπειτα από σφαγή μέσα σε σχολείο, εκδιώχθηκαν από τις τάξεις του σώματος, στο οποίο πλειοψηφούν οι Ρεπουμπλικάνοι, για παραβίαση της δεοντολογίας και των πρωτοκόλλων του.

Η πολιτειακή Βουλή ψήφισε υπέρ της αποβολής του Τζάστιν Τζόουνς και του Τζάστιν Πίρσον, οι οποίοι ενώθηκαν την 30ή Μαρτίου με εκατοντάδες διαδηλωτές μέσα στο κτίριο του κοινοβουλίου, για να ζητήσουν αυστηρότερο έλεγχο της οπλοκατοχής, μερικά εικοσιτετράωρα μετά τη σφαγή σε χριστιανικό σχολείο της Νάσβιλ, της πρωτεύουσας αυτής της πολιτείας του αμερικανικού Νότου.

πηγή: MEGA TV

Ο FDA ανακοίνωσε ότι εγκρίνει την χορήγηση του χαπιού της Pfizer ως θεραπεία κατά του κορωνοϊού. Σύμφωνα με την ανακοίνωση οι πολίτες θα μπορούν να λαμβάνουν τη θεραπεία από το σπίτι τους για να γλιτώσουν τα σοβαρά συμπτώματα.

Το πολυαναμενόμενο φάρμακο έρχεται καθώς τα κρούσματα στις ΗΠΑ, οι νοσηλείες και οι θάνατοι αυξάνονται και οι υγειονομικοί προειδοποιούν για «τσουνάμι» νέων λοιμώξεων από την παραλλαγή Όμικρον.

Το φάρμακο, Paxlovid, είναι ένας ταχύτερος και φθηνότερος τρόπος για τη θεραπεία πρώιμων λοιμώξεων από την COVID-19, αν και οι αρχικές προμήθειες θα είναι εξαιρετικά περιορισμένες. Διατίθεται μόνο με ιατρική συνταγή και θα πρέπει να ξεκινά η χορήγησή του το συντομότερο δυνατό μετά τη διάγνωση του COVID-19 και εντός πέντε ημερών από την έναρξη των συμπτωμάτων, ανέφερε ο οργανισμός. Θα λαμβάνονται συνδυαστικά με το παλαιότερο αντιιικό φάρμακο ριτοναβίρη κάθε 12 ώρες.

Επίσης, το χάπι από τη Merck αναμένεται να λάβει σύντομα έγκριση. Το φάρμακο της Pfizer, όμως, είναι βέβαιο ότι είναι η προτιμώμενη επιλογή λόγω των ήπιων παρενεργειών και της υψηλότερης αποτελεσματικότητάς του, συμπεριλαμβανομένης της μείωσης σχεδόν κατά 90% των νοσηλειών και των θανάτων.

Και τα δύο φάρμακα αναμένεται ότι θα αντιμετωπίζουν αποτελεσματικά και την Όμικρον.

Οι ειδικοί συμφωνούν ότι ο εμβολιασμός παραμένει ο καλύτερος τρόπος προστασίας από την COVID-19, αλλά με περίπου 40 εκατομμύρια Αμερικανούς ενήλικες να είναι ακόμη ανεμβολίαστοι, τα αποτελεσματικά φάρμακα θα είναι κρίσιμα για τον μετριασμό των σημερινών και μελλοντικών κυμάτων της πανδημίας.
 

Πηγή: Reuters

Η φαρμακοβιομηχανία Pfizer προσδοκά να παράγει 80 εκατομμύρια δόσεις του πειραματικού της αντιιικού φαρμάκου της κατά της Covid-19, περισσότερα από την προηγούμενη πρόβλεψή της των 50 εκατομμυρίων, ανακοίνωσε σήμερα ο διευθύνων σύμβουλός της ‘Αλμπερτ Μπουρλά σε συνέντευξή του στο αμερικανικό δίκτυο CNBC.

Νωρίτερα αυτόν τον μήνα, η Pfizer ανακοίνωσε ότι ήλπιζε να παρασκευάσει 180.000 δόσεις έως το τέλος του έτους και τουλάχιστον 50 εκατομμύρια δόσεις έως το τέλος του επόμενου έτους, από τις οποίες 21 εκατομμύρια κατά το πρώτο μισό του 2022.

“Μπορούμε αμέσως τώρα να δεσμευτούμε για 80 εκατομμύρια δόσεις… χάρη στη μονάδα παραγωγής μας”, δήλωσε ο Μπουρλά.

Ο Μπουρλά είπε επίσης ότι είναι πεπεισμένος πως το φάρμακο, που έχει την εμπορική ονομασία Paxlovid, δεν θα επηρεαστεί από την παραλλαγή ‘Ομικρον.

Πρόσθεσε ότι η φαρμακοβιομηχανία θα γνωρίζει περισσότερες λεπτομέρειες για τη νέα παραλλαγή μέσα στις ερχόμενες εβδομάδες.

Η Pfizer υπέβαλε αίτηση για κατεπείγουσα έγκριση του Paxlovid την περασμένη εβδομάδα μετά την αναφορά στοιχείων που δείχνουν ότι είναι αποτελεσματικό κατά 89% στην πρόληψη νοσηλειών ή θανάτων στα άτομα υψηλού κινδύνου.

Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA) δήλωσε σήμερα έτοιμος να συστήσει στα κράτη μέλη της Ευρωπαϊκής Ένωσης τη χρήση για έκτακτη ανάγκη του αντιιικού χαπιού κατά της Covid-19 το οποίο ανέπτυξαν από κοινού η Merck και η Ridgeback Biotherapeutics, το οποίο έλαβε νωρίτερα σήμερα έγκριση στο Ηνωμένο Βασίλειο.

Ο EMA προσπαθεί επίσης να επιταχύνει την αξιολόγηση που ξεκίνησε την περασμένη εβδομάδα για το χάπι πριν από την πιθανή διάθεσή του στην αγορά στην ΕΕ, καθώς η Ευρώπη βρίσκεται αντιμέτωπη με ένα τεράστιο κύμα μολύνσεων.

«Θα προσπαθήσουμε να επιταχύνουμε την αξιολόγησή μας για να λάβουμε έγκριση το συντομότερο δυνατό», τόνισε σε συνέντευξη Τύπου ο Μάρκο Καβαλέρι, επικεφαλής στρατηγικής εμβολίων στον EMA, προσθέτοντας ότι δεν μπορεί να δώσει ακόμη μια ακριβή ημερομηνία.

«Είμαστε επίσης έτοιμοι να συστήσουμε στα κράτη μέλη της ΕΕ να μπορούν να διαθέτουν αυτό το νέο χάπι που χορηγείται δια του στόματος σε περιπτώσειες έκτακτης ανάγκης, πριν από την έγκρισή του», συμπλήρωσε ο Καβαλέρι.

Η ευρωπαϊκή ρυθμιστική αρχή με έδρα της το Άμστερνταμ δεν έχει την εξουσία να λάβει μια κεντρική απόφαση σχετικά με τη χρήση του φαρμάκου σε καταστάσεις έκτακτης ανάγκης σε ολόκληρη την ΕΕ. Ως εκ τούτου, μπορεί να συστήσει μόνο κράτη μεμονωμένα, εξήγησε.

Η Βρετανία έγινε σήμερα η πρώτη χώρα παγκοσμίως που ενέκρινε το φάρμακο αυτό, που περιέχει τη δραστική ουσία μολνουπιραβίρη, να χρησιμοποιείται όσο το δυνατόν πιο σύντομα μετά τη διάγνωση ενός ασθενούς με Covid-19 και μέσα σε πέντε ημέρες από την εμφάνιση των συμπτωμάτων, σε μια εξέλιξη που ενδέχεται να αλλάξει την πορεία της πανδημίας.

Αυτά είναι τα πρώτα δισκία κατά της Covid που διατίθονται στην αγορά.

Η θεραπεία αυτή μειώνει κατά το ήμισυ τον κίνδυνο νοσηλείας, σύμφωνα με μια κλινική δοκιμή της Merck.

Ο EMA προέτρεψε για ακόμη μια φορά τον πληθυσμό να εμβολιαστεί το συντομότερο δυνατό ενώπιον ενός «τέταρτου κύματος» της πανδημίας που πλήττει την ήπειρο.

Ο Παγκόσμιος Οργανισμός Υγείας (ΠΟΥ) έκρουσε νωρίτερα σήμερα τον κώδωνα του κινδύνου για τον «πολύ ανησυχητικό» ρυθμό μετάδοσης της Covid-19 στην Ευρώπη, ο οποίος θα μπορούσε να οδηγήσει σε μισό εκατομμύριο επιπλέον θανάτους στην ήπειρο από τώρα μέχρι το Φεβρουάριο. Αυτό το «μαζικό» τέταρτο κύμα πλήττει ιδιαίτερα τη Γερμανία, η οποία έσπασε σήμερα το ρεκόρ ημερήσιων κρουσμάτων που χρονολογούνταν από το Δεκέμβριο του 2020, καταγράφοντας 33.949 νέες μολύνσεις μέσα σε 24 ώρες.

«Η επιδημιολογική κατάσταση στην Ευρώπη προκαλεί μεγάλη ανησυχία επί του παρόντος», δήλωσε ο Φέργκους Σουίνι, επικεφαλής του τμήματος κλινικών δοκιμών στον EMA.

«Είναι πραγματικά σημαντικό να εμβολιαστούμε όλοι γιατί δεν είμαστε όλοι προστατευμένοι μέχρι να προστατευτούν όλοι», πρόσθεσε.

Το αμερικανικό φαρμακευτικό εργαστήριο Merck ανακοίνωσε σήμερα μια συμφωνία αδειοδότησης με τη Medicines Patent Pool (MPP) που υποστηρίζεται από τα Ηνωμένα Έθνη, η οποία θα επιτρέψει σε περισσότερες εταιρίες να κατασκευάσουν γενόσημες εκδοχές του πειραματικού αντιικού φαρμάκου της κατά της COVID-19 το οποίο λαμβάνεται από το στόμα, ανακοίνωσαν σήμερα η φαρμακοβιομηχανία των ΗΠΑ και ο οργανισμός.

Η Merck ανέφερε πως η άδεια, η οποία δεν υπόκειται σε δικαιώματα πνευματικής ιδιοκτησίας, θα εφαρμοστεί σε 105 χαμηλού και μεσαίου εισοδήματος χώρες. Επιτρέπει σε κατασκευαστές που επιλέγει η MPP να παρασκευάσουν γενόσημες εκδοχές του molnupiravir, του αντιικού χαπιού που έχει αναπτύξει η Merck από κοινού με τη Ridgeback Biotherapeutics.

Ο αμερικανικός οργανισμός φαρμάκων εξετάζει αίτηση για άδεια επείγουσας χρήσης του φαρμάκου, το οποίο έχει δείξει σε κλινικές δοκιμές ότι μειώνει κατά 50% τον κίνδυνο σοβαρής νόσησης και θανάτου όταν χορηγείται στα αρχικά στάδια της COVID-19.

“Είναι η πρώτη διαφανής, καθοδηγούμενη από λόγους δημόσιας υγείας εκούσια άδεια για μια ιατρική τεχνολογία κατά της COVID-19”, ανέφεραν η MPP και η Merck σε κοινή ανακοίνωσή τους.

Οι εταιρίες θα μπορούν να κάνουν αίτηση για χορήγηση υποάδειας από την MPP και η άδεια, η οποία περιλαμβάνει επίσης τη μεταφορά τεχνολογίας, θα παραμείνει ελεύθερη πνευματικών δικαιωμάτων για όσον καιρό ο Παγκόσμιος Οργανισμός Υγείας κατατάσσει την πανδημία ως “Έκτακτη Ανάγκη Δημόσιας Υγείας Διεθνούς Ενδιαφέροντος”, αναφέρεται στην ανακοίνωση.

Η ιατρική μκο Γιατροί χωρίς Σύνορα (MSF) εξέφρασε ωστόσο απογοήτευση για τους περιορισμούς της άδειας καθώς η επικράτειά της αποκλείει σχεδόν τον μισό παγκόσμιο πληθυσμό και άνω του μεσαίου εισοδήματος χώρες με μεγάλες ικανότητες παρασκευής όπως η Βραζιλία και η Κίνα.

Η MSF ανέφερε σε μια δήλωση πως η συμφωνία περιλαμβάνει έναν όρο που υπονομεύει το δικαίωμα εταιριών που παρασκευάζουν γενόσημα και υπογράφουν την άδεια, να αμφισβητήσουν τις πατέντες προκειμένου να διευκολύνουν την παραγωγή γενόσημων φαρμάκων.

Νωρίτερα φέτος η Merck υπέγραψε διμερείς συμφωνίες αδειοδότησης με οκτώ ινδικές εταιρίες κατασκευής γενόσημων φαρμάκων περιλαμβανομένων των Aurobindo Pharma, Cipla Ltd, Dr. Reddy’s Labs, Emcure Pharmaceuticals, Hetero Labs, Sun Pharmaceuticals και Torrent Pharmaceuticals.

Η συμφωνία με την MPP διευρύνει την κατασκευαστική βάση πέρα από τις εταιρίες αυτές. Η MPP δήλωσε πρόσφατα στο Reuters πως 24 εταιρίες εξέφρασαν ενδιαφέρον για την παρασκευή του φαρμάκου.

Όλοι γνωρίζαμε εξαρχής ότι θα θέλαμε να διαφοροποιήσουμε το γεωγραφικό αποτύπωμα των εταίρων μας στα γενόσημα, έτσι ώστε να μην έχουμε μόνο προμηθευτές γενόσημων στην Ινδία αλλά και σε άλλες γεωγραφικές περιοχές, δήλωσε ο Πολ Σέιπερ, εκτελεστικός διευθυντής παγκόσμιας δημόσιας πολιτικής της Merck.

Το Ίδρυμα Μπιλ και Μελίντα Γκέιτς δήλωσε την περασμένη εβδομάδα ότι θα δαπανήσει έως 120 εκατ. δολάρια για την ανάπτυξη γενόσημων εκδοχών του molnupiravir προκειμένου να διασφαλίσει ότι χώρες χαμηλού εισοδήματος θα έχουν ίση πρόσβαση στο φάρμακο.

Πηγή: ΑΠΕ-ΜΠΕ

Αίτημα για έγκριση από τον FDA αναμένεται να καταθέσει άμεσα η γερμανική πολυεθνική Merck για το χάπι του κορωνοϊού. Η τελευταία κλινική δοκιμή έδειξε ότι το φάρμακο μείωσε στο μισό τον κίνδυνο νοσηλείας ή θανάτου.
Πειραματικό φάρμακο της Merck που χορηγείται από το στόμα μειώνει κατά περίπου 50% τον κίνδυνο νοσηλείας και θανάτου σε ασθενείς με Covid-19 που κινδυνεύουν να επιδεινωθούν, δείχνουν τα ενδιάμεσα αποτελέσματα της κλινικής δοκιμής.

Λόγω των θετικών αποτελεσμάτων, η Φάση ΙΙΙ των κλινικών δοκιμών διακόπηκε πρόωρα με σύσταση ανεξάρτητων επιθεωρητών, καθώς οι μισοί εθελοντές λάμβαναν placebo αντί το πραγματικό χάπι.

Η Merck και η Ridgeback Biotherapeutics με την οποία συνεργάστηκε για το χάπι θα υποβάλουν άμεσα αίτημα επείγουσας έγκρισης σε ΗΠΑ και άλλες χώρες.

Το φάρμακο, με την ονομασία μολνουπιραβίρη, θα είναι το πρώτο χάπι κατά της Covid-19, εφόσον λάβει το πράσινο φως.

Αντίστοιχες θεραπείες που λαμβάνονται από το στόμα αναπτύσσουν μεταξύ άλλων η Pfizer και η Roche, ωστόσο η Merck προηγείται στις κλινικές μελέτες.

Μέχρι σήμερα, τα μονοκλωνικά αντισώματα είναι η μόνη θεραπεία που έχει εγκριθεί κατά του κορωνοϊού σε ΗΠΑ και Ευρώπη.

Από τα λιγοστά στοιχεία που έδωσε στη δημοσιότητα ο Σωτήρης Τσιόδρας προκύπτουν αισιόδοξα μηνύματα

Στην έναρξη προληπτικής θεραπευτικής αγωγής σε ομάδες υψηλού κινδύνου όπως είναι για παράδειγμα το ιατρικό και νοσηλευτικό προσωπικό αναφέρθηκε το απόγευμα της Παρασκευής ο λοιμωξιολόγος Σωτήρης Τσιόδρας. Πρόκειται για ένα νέο αντιικό φάρμακο το οποίο δίνει ελπίδες αναφορικά με το μέλλον που θα έχει η πανδημία του κορονοϊου. Μάλιστα όπως είπε ο κ. Τσιόδρας το συγκεκριμένο φάρμακο θα έχει τη μορφή χαπιού.

«Επιστήμονες από το Πανεπιστήμιο Έμορι αναγνώρισαν αυτό το φάρμακο, το οποίο μπορεί να δοθεί και από το στόμα, και θα είναι ένα μεγάλο βήμα στην αντιμετώπιση του ιού, αν πραγματικά δουλεύει, όπως δούλεψε στα πειράματα στο εργαστήριο» ανέφερε χαρακτηριστικά ο καθηγητής Λοιμωξιολογίας.

Σημειώνεται πως ο κ. Τσιόδρας κατά τη διάρκεια της ημερήσιας ενημέρωσης για την εξέλιξη του κορονοϊού στη χώρα μας ανακοίνωσε 27 νέα κρούσματα, με τον συνολικό αριθμό να ανέρχεται στα 2.490. Ακόμη ανακοίνωσε τον θάνατο πέντε συμπολιτών μας με τον συνολικό αριθμό να φτάνει τους 130 θανάτους.

Παράλληλα όπως είπε ο λοιμωξιολόγος 48 νοσηλεύονται διασωληνωμένοι σε ΜΕΘ – η διάμεση ηλικία τους είναι 67 ετών. Οι 13 είναι γυναίκες και οι υπόλοιποι άνδρες. Παράλληλα, 60 ασθενείς έχουν εξέλθει από τις ΜΕΘ. Επίσης, 130 είναι οι συμπολίτες μας που έχασαν τη ζωή τους, εκ των οποίων 34 ήταν γυναίκες και οι υπόλοιποι άντρες.