EMA: Αξιολόγηση του μονοκλωνικού αντισώματος Xevudy κατά της Covid
Ο EMA ξεκίνησε την αξιολόγηση της αίτησης για άδεια κυκλοφορίας του μονοκλωνικού αντισώματος Xevudy (σοτροβιμάμπη). Αιτούσα είναι η GlaxoSmithKline Trading Services Limited, η οποία ανέπτυξε το φάρμακο μαζί με τη Vir Biotechnology.
Το Xevudy προορίζεται για τη θεραπεία ενηλίκων και εφήβων με Covid-19 που δεν χρειάζονται
πηγή